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这篇综述概述了非内化 adc 的最新发展，包括新兴的癌症相关细胞表面和细胞外蛋白， 抗体药物偶联物 (adc) 通常需要内化到癌细胞中以释放其细胞毒性有效载荷。 然而，这对治疗发展提出了严格的限制，需要具有高表达内化抗原和高效细胞内加工的癌症靶点。 另一种方法正在出现，通过这种方法，有效载荷可以在与内化不良的抗原或其他肿瘤成分结合后从可裂解接. 本篇综述概述了非内化 adc 的最新进展，包括新兴的癌症相关细胞表面和细胞外蛋白、癌症基质靶向和能够释放细胞外有效载荷的连接化学。 本文学习要点： （1）内化抗体偶联药物受到实体肿瘤穿透性差、缺乏合适的内化抗原靶点和获得性耐药机制的限制。 （2）非内化抗体偶联药物可由于细胞外连接子断裂而在细胞外释放其有效载荷，克服了低效内化或内化相关耐.
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